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एड़ी चुभन परीक्षण, जिसे नवजात स्क्रीनिंग के रूप में भी जाना जाता है, सभी नवजात शिशुओं पर किया जाने वाला एक अनिवार्य परीक्षण है, जो आमतौर पर जीवन के 3 वें दिन से होता है, और जो कुछ आनुवंशिक और चयापचय रोगों का निदान करने में मदद करता है, और, इसलिए, यदि यदि किसी भी परिवर्तन की पहचान की जाती है, तो उपचार तुरंत शुरू किया जा सकता है, जटिलताओं से बचा जा सकता है और बच्चे के जीवन की गुणवत्ता को बढ़ावा दिया जा सकता है।
एड़ी की चुभन कई बीमारियों के निदान को बढ़ावा देती है, हालांकि मुख्य हैं जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, फेनिलकेटोनुरिया, सिकल सेल एनीमिया और सिस्टिक फाइब्रोसिस, क्योंकि वे जीवन के पहले वर्ष में बच्चे को जटिलताएं ला सकते हैं यदि उनकी पहचान और इलाज नहीं किया जाता है।
यह कैसे किया जाता है और एड़ी चुभन कब होती है
एड़ी की चुभन परीक्षण बच्चे की एड़ी से रक्त की छोटी बूंदों को इकट्ठा करके किया जाता है, जिन्हें एक फिल्टर पेपर पर रखा जाता है और विश्लेषण और परिवर्तनों की उपस्थिति के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है।
यह परीक्षण प्रसूति अस्पताल में या उस अस्पताल में किया जाता है जहाँ बच्चे का जन्म हुआ था, जिसे बच्चे के जीवन के तीसरे दिन से इंगित किया जाता है, हालाँकि यह शिशु के जीवन के पहले महीने तक किया जा सकता है।
सकारात्मक परिणामों के मामले में, बच्चे के परिवार से संपर्क किया जाता है ताकि नए, अधिक विशिष्ट परीक्षण किए जा सकें और इस प्रकार, निदान की पुष्टि की जा सके और उचित उपचार शुरू किया जा सके।
एड़ी चुभन परीक्षण द्वारा पहचाना गया रोग
एड़ी की चुभन परीक्षण कई बीमारियों की पहचान करने के लिए उपयोगी है, जिनमें से मुख्य हैं:
1. फेनिलकेटोनुरिया
फेनिलकेटोनुरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक परिवर्तन है जो रक्त में फेनिलएलनिन के संचय द्वारा विशेषता है, क्योंकि फेनिलएलनिन को कम करने के लिए जिम्मेदार एंजाइम ने अपने कार्य को बदल दिया है। इस प्रकार, फेनिलएलनिन का संचय, जो स्वाभाविक रूप से अंडे और मांस में पाया जा सकता है, उदाहरण के लिए, बच्चे के लिए विषाक्त हो सकता है, जो न्यूरोनल विकास से समझौता कर सकता है। फेनिलकेटोनुरिया के बारे में और देखें।
इलाज कैसे किया जाता है: फेनिलकेटोनुरिया के उपचार में रक्त में इस एंजाइम की मात्रा को नियंत्रित और कम करना शामिल है और इसके लिए, यह महत्वपूर्ण है कि बच्चा मांस, अंडे और तिलहन जैसे फेनिलएलनिन से भरपूर खाद्य पदार्थों के सेवन से बचें। जैसा कि आहार बहुत प्रतिबंधक हो सकता है, यह महत्वपूर्ण है कि बच्चे को पोषण संबंधी कमियों को रोकने के लिए पोषण विशेषज्ञ के साथ हो।
2. जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म एक ऐसी स्थिति है जिसमें बच्चे का थायराइड सामान्य और पर्याप्त मात्रा में हार्मोन का उत्पादन नहीं कर सकता है, जो बच्चे के विकास में बाधा डाल सकता है, साथ ही मानसिक मंदता का कारण भी हो सकता है। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के लक्षणों की पहचान करना सीखें।
कैसे किया जाता है उपचार: जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का इलाज शुरू होते ही निदान हो जाता है और इसमें थाइरोइड हार्मोन को बदलने के लिए दवाओं का उपयोग शामिल होता है जो परिवर्तित मात्रा में होते हैं, ताकि बच्चे के स्वस्थ विकास और विकास की गारंटी हो सके।
3. सिकल सेल एनीमिया
सिकल सेल एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन की विशेषता एक आनुवंशिक समस्या है, जो शरीर के विभिन्न भागों में ऑक्सीजन को परिवहन करने की क्षमता को कम करती है, जिससे कुछ अंगों के विकास में देरी हो सकती है।
उपचार कैसे किया जाता है: बीमारी की गंभीरता के आधार पर, बच्चे को अंगों को सही ढंग से होने के लिए ऑक्सीजन के परिवहन के लिए रक्त संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है। हालांकि, उपचार केवल तभी आवश्यक है जब निमोनिया या टॉन्सिलिटिस जैसे संक्रमण उत्पन्न हों।
4. जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया
जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया एक बीमारी है जो बच्चे को कुछ हार्मोनों में हार्मोनल कमी और दूसरों के उत्पादन में अतिशयोक्ति का कारण बनती है, जो अतिवृद्धि, अनिश्चित यौवन या अन्य शारीरिक समस्याओं का कारण बन सकती है।
उपचार कैसे किया जाता है: इन मामलों में, यह महत्वपूर्ण है कि परिवर्तित हार्मोन की पहचान की जाए, ताकि हार्मोन का प्रतिस्थापन हो जाए, और अधिकांश मामलों में जीवन भर इसे किया जाना आवश्यक है।
5. सिस्टिक फाइब्रोसिस
सिस्टिक फाइब्रोसिस एक समस्या है जिसमें बड़ी मात्रा में बलगम का उत्पादन होता है, श्वसन प्रणाली से समझौता करता है और अग्न्याशय को भी प्रभावित करता है, इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि बीमारी की पहचान पैर परीक्षण में की जाए ताकि उपचार शुरू किया जा सके और शुरू किया जा सके। जटिलताओं को रोका जाता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस की पहचान करना सीखें।
कैसे किया जाता है उपचार: सिस्टिक फाइब्रोसिस के उपचार में रोग के लक्षणों को दूर करने के लिए विरोधी भड़काऊ दवाओं, पर्याप्त पोषण और श्वसन चिकित्सा का उपयोग शामिल है, विशेष रूप से साँस लेने में कठिनाई।
6. बायोटिनिडेस की कमी
बायोटिनिडेस की कमी एक जन्मजात समस्या है जो शरीर में बायोटिन को रीसायकल करने में असमर्थता का कारण बनती है, जो तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने के लिए एक बहुत ही महत्वपूर्ण विटामिन है। इस प्रकार, इस समस्या वाले शिशुओं में दौरे पड़ सकते हैं, मोटर समन्वय की कमी, विकासात्मक देरी और बालों के झड़ने हो सकते हैं।
उपचार कैसे किया जाता है: इन मामलों में, चिकित्सक जीवन के लिए विटामिन बायोटिन के सेवन से संकेत मिलता है कि शरीर इस विटामिन का उपयोग करने में असमर्थता की भरपाई कर सकता है।
विस्तारित पैर परीक्षण
बढ़े हुए एड़ी परीक्षण अन्य बीमारियों की पहचान करने के उद्देश्य से किया जाता है जो अक्सर नहीं होते हैं, लेकिन यह मुख्य रूप से हो सकता है यदि महिला को गर्भावस्था के दौरान कोई परिवर्तन या संक्रमण हुआ हो। इस प्रकार, विस्तारित पैर परीक्षण पहचान करने में मदद कर सकता है:
- गैलेक्टोसिमिया: एक बीमारी जो बच्चे को दूध में मौजूद चीनी को पचाने में असमर्थ होने का कारण बनती है, जिससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की हानि हो सकती है;
- जन्मजात टोक्सोप्लाज्मोसिस: रोग जो घातक हो सकता है या अंधापन को जन्म दे सकता है, पीलिया जो कि पीली त्वचा, दौरे या मानसिक मंदता है;
- ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी: एनीमिया की उपस्थिति को सुविधाजनक बनाती है, जो तीव्रता में भिन्न हो सकती है;
- जन्मजात सिफलिस: एक गंभीर बीमारी जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी को जन्म दे सकती है;
- एड्स: एक बीमारी जो प्रतिरक्षा प्रणाली की एक गंभीर हानि की ओर ले जाती है, जिसका अभी भी कोई इलाज नहीं है;
- जन्मजात रूबेला: मोतियाबिंद, बहरापन, मानसिक मंदता और यहां तक कि हृदय संबंधी विकृतियों जैसे जन्मजात विकृतियों का कारण बनता है;
- जन्मजात दाद: एक दुर्लभ बीमारी जो त्वचा, श्लेष्म झिल्ली और आंखों पर स्थित घावों का कारण बन सकती है, या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीरता से प्रभावित कर सकती है;
- जन्मजात साइटोमेगालोवायरस रोग: यह मस्तिष्क की खराबी और मानसिक और मोटर मंदता उत्पन्न कर सकता है;
- जन्मजात चगास रोग: एक संक्रामक बीमारी जो मानसिक, मनोविक्षिप्तता और आंखों के बदलाव का कारण बन सकती है।
यदि एड़ी चुभन इन रोगों में से किसी का पता लगाता है, तो प्रयोगशाला फोन पर बच्चे के परिवार से संपर्क करती है और बीमारी की पुष्टि करने के लिए बच्चे को आगे के परीक्षणों से गुजरना पड़ता है या एक विशेष चिकित्सा परामर्श के लिए भेजा जाता है। अन्य परीक्षणों को जानें जो बच्चे को जन्म के बाद करना चाहिए।